Entre 2005 et 2007, nous avons mis en place un questionnaire pour suivre l’accès au New Fill dans le cadre du remboursement. Notre objectif était de détecter d’éventuels problèmes dans l’accès au New Fill (fortes inégalités d’accès sur le territoire, délais de rendez-vous très importants, non respect des tarifs remboursés par la Sécurité sociale par les pharmaciens, dépassements d’honoraires prohibitifs de la part des médecins, injections de produit baclées etc.), afin de demander d’éventuelles améliorations auprès des autorités. poursuivre

15 mai 2006 - Rubrique New Fill

Depuis mars 2005, l’accès au New Fill, un produit de comblement des « joues creuses » (lipoatrophies du visage liées aux traitements contre le VIH), est pris en charge par la Sécurité sociale pour les personnes infectées par le VIH selon des conditions précises. poursuivre

4 juin 2006 - Rubrique New Fill

L’association Actions Traitements, membre du TRT-5, publie une liste des médecins formés à l’injection du produit de comblement New Fill. poursuivre

11 décembre 2007 - Rubrique New Fill

Un essai clinique évaluant la tolérance et l’efficacité d’Eutrophill dans les lipoatrophies du visage liées au VIH doit débuter à l’automne 2005. Les centres participant à l’étude sont situés à Lyon et Paris. poursuivre

26 juillet 2005 - Rubrique Eutrophill

Eutrophill est un produit utilisé dans le comblement des lipoatrophies du visage liées aux antirétroviraux. Il est disponible gratuitement à Lyon, Paris et Bordeaux dans le cadre d’un accès compassionnel. poursuivre

27 juillet 2005 - Rubrique Eutrophill

Mauvaise nouvelle : l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a récemment émis un communiqué de presse alertant de l’arrêt de fabrication de plusieurs produits de la société Procytech, dont Eutrophill. Eutrophill est un produit de comblement, notamment utilisé chez les personnes souffrant de lipoatrophies du visage liées à l’infection par le VIH et à ses traitements. poursuivre

20 avril 2007 - Rubrique Eutrophill

Le 6 juin dernier, l’Agence Européenne du Médicament (EMEA), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite. Tous les lots de VIRACEPT® produits par Roche ont en effet été rappelés, suite à la détection d’une substance indésirable dans certains d’entre eux. poursuivre

10 décembre 2007 - Rubrique Médicaments